全例調査ご協力のお願い

コルベット®錠25mg(一般名:イグラチモド)は、2012年6月に「関節リウマチ」を効率・効果として製造販売承認を取得し、2012年9月12日に発売いたしました。
本剤は、「製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に 関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。」との承認条件に基づき、発売時より投与症例全例を対象とした特定使用成績調査(全例調査)を実施してまいりました。
この度、本剤投与開始から24週までの安全性及び有効性に関するデータ(中間集計)が審査され、2015年11月30日付で承認条件が解除されました。
本剤の全例調査にご協力を賜りました皆様に深く感謝申し上げます。
引き続き、本剤の適正使用にご協力を賜りますようお願い申し上げます。

お問い合せ

製品全般に関するお問い合わせ

メディカルインフォメーションセンター

TEL:0120-591-818
月~金曜日9:00-17:30(土・日・祝日を除く)

なお、承認条件解除をもちまして、以下を終了させていただきます。

  • ●流通管理に関するお問い合わせ「流通管理コールセンター」
  • ●全例調査詳細に関するお問い合わせ 「コルベットⓇ錠全例調査ヘルプデスク」

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